Chci být vidět: žena s genetickou chorobou pravidelně zveřejňuje selfie a je jí jedno, jestli se někomu nelíbí její vzhled
Melissa Blake, 39letá Američanka, trpí vzácnou genetickou poruchou pohybového aparátu. To ale nezabránilo ženě vystudovat vysokou školu a stát se úspěšnou novinářkou. Melissa se narodila do dobré rodiny a je vděčná svým rodičům za podporu, kterou vždy cítila.
Melissa je na negativní komentáře zvyklá, ale má také statisíce příznivců blogu, kteří ji sponzorováním blogu podporují nejen morálně, ale i finančně.
„Lidé s postižením by se měli objevovat ve filmech, v televizi,“ říká Melissa
Melissa chce udělat svět laskavější a lepší. Každý den zveřejňuje selfie, ale ne proto, že by trpěla narcismem, ale chce, aby společnost akceptovala lidi jako ona.
„Pokud se lidé nezačnou chovat k lidem s postižením normálně, naše společnost se nikdy nezmění k lepšímu. Lidé prostě potřebují vidět lidi s postižením častěji, “sdílela své myšlenky Blake na svém blogu.
Žena trpí Freeman-Sheldonovým syndromem. Nemůže plně ovládat své tělo a také žena má rysy ve svém vzhledu. Melissa chce společnosti předat myšlenku, že lidé s postižením se sice liší od většiny, ale mají stejná práva jako všichni ostatní.